Le premier bébé de trois parents de Grande-Bretagne est né à l’aide d’une procédure de FIV révolutionnaire.
Dans le plus grand bond en avant depuis la FIV elle-même, la technique, appelée traitement par don mitochondrial (MDT), protège les enfants d’un groupe de troubles mitochondriaux, y compris la dystrophie musculaire, qui peut entraîner une croissance médiocre, une faiblesse musculaire, des troubles d’apprentissage et une mort prématurée.
Ces maladies sont héritées de défauts dans les mitochondries de la mère – les minuscules “salles des machines” qui alimentent les cellules.
La procédure MDT permet aux femmes d’échanger leurs mitochondries malades contre des mitochondries saines prélevées sur l’ovule d’une deuxième femme.
Les premiers «bébés à trois parents» sont nés en utilisant la technique, a-t-il été révélé dans une réponse sur la liberté d’information fournie au Guardian par le régulateur de la fertilité du Royaume-Uni, la Human Fertilisation and Embryology Authority (HFEA).
Le premier bébé britannique à trois parents est né grâce à une procédure de FIV révolutionnaire
Les bébés auront techniquement deux mères, mais la deuxième «mère» dans chaque cas n’aura aucun lien génétique réel avec l’enfant. Sur la photo: image d’archive d’un homme et d’une femme tenant un nouveau-né
Alors que les bébés auront techniquement deux mères, la deuxième «mère» dans chaque cas n’aura aucun lien génétique réel avec l’enfant, ne contribuant qu’à 0,1% de son ADN.
Les critiques ont déjà exprimé des craintes que l’utilisation réussie de la technique puisse ouvrir la voie à des bébés «sur mesure».
Mais les partisans disent que le don de mitochondries est une bouée de sauvetage pour jusqu’à 3 000 femmes en danger de transmettre des maladies potentiellement mortelles.
La HFEA a confirmé qu’un petit nombre de bébés sont maintenant nés au Royaume-Uni après la PCT.
Il n’a pas fourni de nombre exact, mais a déclaré que le nombre était “moins de cinq” en avril.
Les familles impliquées n’ont pas été identifiées, mais les premiers bébés à trois parents pourraient être nés de deux mères qui se connaissaient, les femmes éligibles ayant demandé à des amis de donner des ovules.
Sarah Norcross, directrice du Progress Educational Trust (PET), un organisme de bienfaisance qui fait campagne pour aider les personnes touchées par des maladies génétiques et l’infertilité, a déclaré: «Le premier bébé né par une nouvelle technique est toujours une grande nouvelle, mais une réaction prudente est particulièrement appropriée dans ce cas.
«Pour le moment, la HFEA n’autorise l’utilisation du don de mitochondries qu’au cas par cas.
Les critiques ont déjà exprimé leurs craintes que l’utilisation réussie de la technique puisse ouvrir la voie aux bébés “sur mesure”.
“C’est logique, car cette technologie n’en est encore qu’à ses débuts, et elle doit être surveillée de près et avec soin.”
La Grande-Bretagne est devenue le premier pays au monde à légaliser les bébés à trois parents sous licence en 2015.
La clinique Newcastle Fertility Center at Life a ensuite reçu le feu vert pour effectuer la procédure par la HFEA en 2017, dans ce qui a été salué comme une «journée mémorable».
Des bébés de trois parents, utilisant des méthodes légèrement différentes, sont déjà nés dans des pays comme le Mexique et l’Ukraine.
De manière controversée, il a été utilisé à l’étranger non seulement pour prévenir la transmission des maladies mitochondriales, mais aussi comme méthode censée aider une femme infertile à concevoir en utilisant l’ADN d’une deuxième femme.
Des experts britanniques ont déclaré qu’il n’y avait aucune preuve suggérant que le don de mitochondries pourrait fonctionner à cette fin.
La technique, utilisée dans ce pays pour prévenir la maladie mitochondriale uniquement, enlève le noyau de l’œuf de la mère et le place dans un œuf vidé donné par une autre femme.
Mais ce n’est pas sans risque, et certains experts craignent que le déplacement du matériel génétique d’un œuf à un autre n’affecte la manière dont les gènes sont exprimés.
On craint que la nouvelle technique ne perturbe les séquences génétiques entraînant des problèmes de santé ultérieurs tels que le cancer ou le diabète.
La perturbation de l’activité des gènes pourrait produire un enfant à risque accru de problèmes de santé ultérieurs, tels que le cancer ou le diabète.
Peter Thompson, directeur général de la HFEA, a déclaré: «Le traitement par don mitochondrial offre aux familles atteintes d’une maladie mitochondriale héréditaire grave la possibilité d’avoir un enfant en bonne santé.
«Le Royaume-Uni a été le premier pays au monde à autoriser le traitement par don de mitochondries dans un environnement réglementaire.
«La HFEA supervise un cadre solide qui garantit que le don de mitochondries est fourni de manière sûre et éthique.
«Toutes les demandes de traitement sont évaluées sur une base individuelle par rapport aux tests prévus par la loi et uniquement après avis indépendant d’experts.
“Ce sont encore les premiers jours du traitement par don de mitochondries et la HFEA continue d’examiner les développements cliniques et scientifiques.”